化验室的清晨，总有人握着检验单等待答案。卵巢来源的上皮性肿瘤多隐匿，免疫诊断技术把“蛛丝马迹”放大到可量化的信号。被讨论最多的三位：癌抗原125（CA125）、癌抗原72-4（CA72-4）与人附睾蛋白4（HE4）。它们并非彼此替代，而是不同生物的生物标志物：CA125是上皮黏蛋白MUC16的外显片段，晚期病例阳性率高，早期检出率有限，且易受经期、妊娠、子宫内膜异位症、腹膜炎等影响；CA72-4属于肿瘤相关黏蛋白复合物，黏液性卵巢肿瘤与胃肠来源病变更常升高，对浆液性亚型的敏感度不如CA125；HE4（WFDC2）在浆液性与子宫内膜样卵巢癌中过度表达，对良性子宫内膜异位症干扰相对不敏感，假阳性更少。
实验室中，肿瘤标志物多采用双抗体夹心式免疫分析：固相捕获抗体固定待测物，酶标或化学发光标记的检测抗体给出读数；不同平台的参考区间、阈值与批间差异并不相同，目前最常用的方法就是化学发光免疫诊断技术。动态趋势比一次数值更有分量：治疗后下降、随访期缓慢爬升，往往比绝对值更早提示复发信号。
展开剩余39%这些数字并不能“筛查人群”，更适合服务于就诊者的分层管理与疗效评估。出现升高时，影像学与病理证据依旧是定论依据；正常结果也不排除早期病灶。前分析变量同样重要：溶血、脂血、标本放置过久会干扰读数；HE4受年龄与肾功能影响，解释时应留心肌酐水平；不同试剂盒的检测方法和解读存在差异，最好在同一实验室纵向随访。研究仍在前进：多标志物与AI的结合、基于微流控的免疫检测提高检测灵敏度，标本类型也从血清延伸至腹水、宫颈样本等。把复杂生物学压缩成几行报告，是现代免疫诊断技术的温度与科技感：既提醒风险，也避免惊扰生活。
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